Homenagear os 15 anos da Apalba, instituição que representa o albinismo na Bahia, continuar a luta contra a discriminação  e aumentar a busca por políticas públicas. Estas foram as pautas que  marcaram a sessão especial, realizada na última sexta-feira, no plenário da Assembleia Legislativa, proposta pelo deputado Rosemberg Pinto (PT).

O evento,  que lotou as dependências do plenário, também teve outro objetivo  importante, que é a pretensão do petista em unificar três projetos que tramitam na Casa, transformando-o em  projeto único, criando assim mecanismos para que o mesmo possa tramitar com mais celeridade , atendendo às revindicações da pessoas com albinismo.

As propostas são oriundas das deputadas Fabíola Mansur (PSB), que propõe a criação do “Dia Estadual das Pessoas com Albinismo”; da deputada Luiza Maia (PT), que trata  da “Educação para as Pessoas Albinas” e da ex-deputada Graça Pimenta  que versa sobre  “Assistência Médica e Social aos Albinos”.

 A Associação das Pessoas com Albinismo na Bahia (Aplaba) é uma entidade, fundada em 15 de março de 2001, sendo uma organização civil de direito privado, sem fins econômicos, de caráter filantrópico e de utilidade pública. Seu objetivo é o bem-estar das pessoas com albinismo, defendendo seus direitos e apoiar as famílias.

O deputado Rosemberg Pinto fez questão de destacar o trabalho da colega Fabíola Mansur, também pela na luta contra as barreiras enfrentadas pelas pessoas com albinismo. O petista lembrou ainda o apoio dos governos estaduais de Jaques Wagner e Rui Costa e também o governo federal, com Lula e Dilma Rousseff, na luta para a inclusão social  e  pelas melhores condições de assistência aos albinistas.

O parlamentar continua trabalhando por um projeto único com propostas também de três outras parlamentares que tramitam na Casa. 

O albinismo é um distúrbio congênito que se caracteriza pela ausência total ou parcial da melanina, pigmento responsável pela coloração da pele, pelos e olhos. A patologia se apresenta através dos sinais visíveis desde o nascimento, não sendo necessário teste para o diagnóstico. Todo casal, de qualquer cor, sexo ou idade, desde que seja portador do gene do albinismo, pode ter filhos albinos.

As pessoas com albinismo correm o risco de desenvolver câncer de pele e cegueira e por isso devem evitar a exposição solar direta e indireta, usar óculos escuros com proteção para os raios solares, devidamente prescritos por médicos oftalmologista, além de usar acessórios como chapéus com abas, sombrinhas e roupas de tecido com trama bem fechada e usar principalmente protetor solar constantemente.

É de grande importância fazer visitas periódicas ao dermatologista e ao oftalmologista. A Associação das Pessoas com Albinismo na Bahia (Apalba) em uma parceria com o governo do Estado, embora continue lutando bastante para conseguir  outros parceiros, procura sempre, através dos meios de comunicação disponíveis, esclarecer e sensibilizar  a população sobre o tema albinismo e sobre os cuidados especiais com a pele e os olhos para prevenir o câncer de pele e o desconforto da fotofobia e a baixa visão.