Com o objetivo de detectar a eventual presença da Síndrome do Cromossomo X–Frágil, uma condição genética que causa debilidades intelectuais, problemas de aprendizado e de comportamento, além de diversas características físicas peculiares, o deputado estadual David Rios (Pros) apresentou projeto de lei que torna obrigatória, nas maternidades e hospitais da Bahia, a realização do “teste molecular de DNA” em recém-nascidos e crianças de até um ano e meio de idade.
A Síndrome do X–Frágil, também conhecida como Síndrome de Escalante ou Síndrome de Martin & Bell, é a segunda causa herdada mais comum de retardo mental, e também a causa conhecida mais comum do autismo. Estima-se que afete um em cada 4 mil homens e uma em cada 6 mil mulheres. Destas, uma em cada 150 mulheres é portadora do gene FMR1 (proteína cuja carência pode ser a causadora da síndrome).
“As pessoas com a Síndrome do Cromossomo X–Frágil, na maioria das vezes, não são identificadas pelas suas características clínicas. Portanto, o teste laboratorial para diagnóstico da síndrome está indicado sempre que a pessoa tiver comprometimento intelectual de causa desconhecida, seja menino ou menina“, explicou David Rios, que também é médico.
]Ele observou ainda que os avanços pedagógicos e psicológicos ajudam as crianças afetadas a terem um melhor desempenho escolar, bem como uma vida social mais saudável. “Por este motivo torna-se importante um diagnóstico precoce, até porque não há uma cura para esta doença. Então é importante que os agentes psicopedagogos entrem em ação o mais rápido possível”,a acrescentou o médico e deputado.
EXAME
Pelo projeto de David Rios, a coleta do material para exame será realizada em recém-nascidos, já na sala de parto ou no berçário, pelo médico ou por qualquer membro da equipe médica devidamente treinado e, caso não tenha sido feita a coleta no ato do nascimento, em crianças de até dezoito meses, durante a aplicação das vacinas obrigatórias. Os responsáveis pelos Centros de Saúde orientarão os pais, por ocasião da vacinação, sobre a importância da realização do exame teste molecular de DNA, visando o desenvolvimento psicossocial da criança. O exame será certificado com anotação na carteira de vacinação ou em anexo.
O projeto de lei estipula ainda que, caso seja apontada alteração que indique a presença da Síndrome do X–Frágil, os pais devem ser avisados e a criança, encaminhada para o devido tratamento. Já o estado, através da Secretaria de Estado de Saúde, divulgará a Unidade responsável pelo exame mais específico e o respectivo tratamento.
PORTAL RH
REDES SOCIAIS