MOÇÃO  Nº 9.862/2008

O deputado que esta subscreve vem, na forma regimental, inserir na Ata dos trabalhos da Assembléia Legislativa do Estado da Bahia, MOÇÃO DE CONGRATULAÇÕES à ASSOCIAÇÃO LOBA - LÚPICOS ORGANIZADOS DA BAHIA, pela realização, da 4ª comemoração em Homenagem ao DIA INTERNACIONAL DO LÚPUS.
	A Associação LOBA - Lúpicos Organizados da Bahia, promoveu no dia 9 de maio, a 4ª Homenagem ao Dia Internacional do Lúpus. O Evento foi realizado no Espaço Cultural da Câmara dos Vereadores de Salvador, em uma manhã de palestras sobre Lúpus, que contou com a participação de vários médicos especializados e autoridades baianas, onde foi abordo o tema: Mobilização por uma melhor qualidade de vida.
	Com o objetivo de registrar e evidenciar a passagem do Dia Internacional do Lúpus, a LOBA promoveu também, no dia 10 de maio passado (DIA INTERNACIONAL DO LÚPUS), uma caminhada para promover uma conscientização sobre a doença, informando sobre os avanços no tratamento e os problemas estruturais que os pacientes de Lúpos enfrentam no seu cotidiano.
	Em 1851, o médico francês Pierre Lazenave observou pessoas que apresentavam "feridinhas" na pele, como pequenas mordidas de lobo. E em 1895, o médico canadense Sir William Osler caracterizou melhor o envolvimento das várias partes do corpo e adicionou a palavra "sistêmico" à descrição da doença.
	Existem dois tipos de Lúpus, um que acomete a pele, conhecido como Lúpus Eritematoso Discóide e outro que pode envolver diversos órgãos, sendo chamado Lúpus Eritematoso Sistêmico, cuja nomenclatura se interpreta da seguinte forma: Lupus=lobo; eritematoso=vermelhidão; sistêmico=todo.
	O Lúpus é uma doença crônica de causa desconhecida, onde acontecem alterações fundamentais no sistema imunológico da pessoa, atingindo predominantemente mulheres. O sistema imunológico é uma rede complexa de órgãos, tecidos, células e substâncias encontradas na circulação sangüínea, que agem em conjunto para nos proteger de agentes estranhos.
	Uma pessoa que tem Lúpus, desenvolve anticorpos que reagem contra as suas células normais, podendo conseqüentemente afetar a pele, as articulações, rins e outros órgãos. Ou seja, a pessoa se torna "alérgica" a ela mesma, o que caracteriza o Lúpus como uma doença auto-imune.
	Mas não se trata de uma doença contagiosa, infecciosa ou maligna. A maioria dos casos de Lúpus ocorre esporadicamente, indicando que fatores genéticos e ambientais tem um papel importante na doença.
	O Lúpus varia enormemente de um paciente para outro, de casos simples que exigem intervenções médicas mínimas, à casos significativos com danos a órgãos vitais como pulmão, coração, rim e cérebro. A doença é caracterizada por períodos de atividade intercaladas por períodos de remissão que podem durar semanas, meses ou anos. Alguns pacientes nunca desenvolvem complicações severas.
	Ainda não se tem estatísticas sobre o número de casos de Lúpus na Bahia, mas acredita-se que só na cidade de Salvador tenha-se cerca de quatro mil casos já diagnosticados, porém o número de casos poderá ser muito maior que este.
	Os sintomas do Lúpus são muito variados. Os portadores referem-se com freqüência de dores e inchaços nas articulações, manchas no rosto que são sensíveis a exposição solar, queda intensa de cabelo, febre constante, emagrecimento, inflamação de pleura (superfície do pulmão), queda de glóbulos brancos no sangue e alterações renais. Em caso de suspeita, um reumatologista especializado deve ser consultado. É importante lembrar que a doença não é contagiosa e tem tratamento. Do mesmo modo, não é hereditária, ou seja, não passa de pai para filho, embora seja possível mais de um caso na mesma família.
	Assim como a diabetes e a pressão alta, Lúpus é uma doença crônica sem cura definitiva, embora a doença possa ser totalmente controlada e permitir uma vida normal aos portadores.
	Na Bahia, foi criada há quatro anos a Associação LOBA - Lúpicos Organizados da Bahia, mais precisamente em 8 de novembro de 2004. É uma entidade sem fins lucrativos que congrega pessoas portadoras de Lúpus em suas diferentes formas, seus familiares e a comunidade médica. Possui número ilimitado de sócios, sem distinção de cor, sexo, nacionalidade, profissão, idade, credo religioso ou político.
	Em todo esse período de importante atividade em nosso estado, particularmente, na capital baiana, a Associação Loba tem se destacado no cumprimento dos seus encargos, buscando sempre elevar o nível dos serviços terapêuticos destinados aos seus conveniados, através de atividades voltadas à conscientização do real significado da doença. Suas ações atendem a uma demanda analítica que abrange desde prestar apoio psico-social, desenvolver ações em arte terapia e dança terapia para os portadores de Lúpus, e suporte familiar, à promoção de palestras em escolas, postos de saúde e municípios distantes da capital.
	Consideraria incoerente e injusto de minha parte, como deputado com assento na Assembléia Legislativa do Estado da Bahia, e principalmente como cidadão, omitir o louvável trabalho desenvolvido, ao longo de 4 anos, pela Associação LOBA - Lúpicos Organizados da Bahia, com especial destaque à figura ilustre de sua presidente, Sra. Jacira de Souza Conceição. Essa verdadeira batalhadora, que ao lado de devotadas e destemidas auxiliares demonstram, diuturnamente, o salutar e exemplar comprometimento em torno do objetivo de tornar esta associação num estabelecimento modelo em qualidade e em prestação de serviços, empregando processos eficientes e funcionais de atuação, buscam o justo reconhecimento da sua capacidade de responder à demanda de uma coletividade merecedora de nossa total e irrestrita atenção.
	Portanto, diante do descrito, é natural e muito merecido que, através desta Moção, possamos homenagear, em nome da Assembléia Legislativa do Estado da Bahia, à ASSOCIAÇÃO LOBA - LÚPICOS ORGANIZADOS DA BAHIA, aplaudindo a sua bela iniciativa de promover a 4ª comemoração em Homenagem ao Dia Internacional do Lúpus, e louvar o belo trabalho social de seus componentes e colaboradores, totalmente voltados e engajados na nobre missão de fazer com que a sociedade passe a olhar o paciente de Lúpus não apenas como um doente, mas como um cidadão – um ser social – com todos os seus direitos e necessidades preservados.
	Dê-se ciência da presente Moção à Ilma. Presidente da Associação LOBA, Sra. Jacira de Souza Conceição, à Prefeitura Municipal de Salvador, à Câmara Municipal de Salvador, ao Presidente do Conselho Regional de Medicina da Bahia (CREMEB), Dr. Jorge Raimundo de Cerqueira e Silva, à Associação Bahiana de Medicina (ABM) e ao Sindicato dos Médicos da Bahia (SINDMED).

Sala das Sessões, 12 de maio de 2008.

Heraldo Rocha
Deputado Estadual